A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a
comercialização de um dos lotes de Paracetamol e do antibiótico Amoxil
BD (amoxicilina tri-hidratada). A suspensão da distribuição,
comercialização e uso será aplicada ao lote 0130/16 da versão genérica
do Paracetamol solução oral 200mg/mL, válido até março de 2018, do
laboratório Hipolabor Farmacêutica.
De acordo com a
agência, o medicamento apresentou problemas em uma análise que foi
realizada e teve "resultado insatisfatório no ensaio de análise de
aspecto, por apresentar material sólido".
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a
comercialização de um dos lotes de Paracetamol e do antibiótico Amoxil
BD (amoxicilina tri-hidratada). A suspensão da distribuição,
comercialização e uso será aplicada ao lote 0130/16 da versão genérica
do Paracetamol solução oral 200mg/mL, válido até março de 2018, do
laboratório Hipolabor Farmacêutica.
De acordo com a
agência, o medicamento apresentou problemas em uma análise que foi
realizada e teve "resultado insatisfatório no ensaio de análise de
aspecto, por apresentar material sólido".
Em
nota, a farmacêutica informou que o lote já foi recolhido. "A empresa
vai tomar as medidas necessárias para apurar se a alteração no aspectos
do medicamento foi ocasionada por armazenamento em condições
inadequadas."
O medicamento Amoxil BD, nas apresentações
200 mg/5ml e 400mg/5ml, foi recolhido de forma voluntária pela empresa
Glaxosmithkline Brasil, que comunicou o procedimento à agência. A
reportagem entrou em contato com a empresa, mas ela ainda não se
manifestou.
C.P.
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